遗传性肿瘤风险评估
对于有家族性肿瘤史的人群，如乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等，可通过基因检测评估遗传风险。检测基因包括BRCA1/2、MLH1、MSH2等。在耿马，检测流程包括咨询、采样（血痕或口腔拭子）、实验室分析（基于Illumina HiSeq平台）、报告解读。结果提示风险等级，但非确诊。
肿瘤治疗靶点检测
对于已确诊肿瘤患者，基因检测可发现驱动基因突变（如EGFR、ALK、KRAS等），指导靶向治疗。样本可为肿瘤组织或血液（ctDNA）。检测周期约5-7个工作日，结果由临床医生结合病情使用。检测设备通过CNAS/CMA认证，数据可靠。
复发监测与预后评估
通过液体活检（ctDNA）动态监测肿瘤复发，尤其适用于术后或治疗后的患者。在耿马，可定期采血检测，观察基因突变丰度变化。监测频率根据病情决定，一般每3-6个月一次。结果需结合影像学和临床指标综合判断。
检测前咨询与知情同意
检测前需进行遗传咨询，了解检测目的、可能结果、局限性及隐私政策。咨询电话 400-8381-255。签署知情同意书后，方可采样。实验室严格保护数据隐私，遵循GB/T43635-2024。
检测后注意事项
收到报告后，建议与临床医生或遗传咨询师讨论结果。检测结果可能影响治疗决策，但不应作为唯一依据。肿瘤基因检测不用于正常人群的癌症筛查，仅用于高风险人群或已确诊患者。如有任何不适，请及时就医。
临沧耿马本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。